? 服務介紹 透射電子顯微鏡(Transmission Electron Microscope,簡稱TEM),是一種利用高速電子束穿透樣品并成像的高分辨率顯微鏡。其基本原理是將經過加速和聚集的電子束投射到非常薄的樣品上,電子與樣品中的原子碰撞而改變方向,從而產生立體角散射。散射角的大小與樣品的密度、厚度等因素有關,通過分析散射電子的分布,可以獲得樣品的微觀結構信息。透射電鏡的分辨率可以達到0.1~0.2nm,放大倍數則可以達到幾萬到幾十萬倍。這種高分辨率和高放大倍數為材料科學、生物學等領域的研究提供了強有力的工具。
? 樣本制備 1.細胞樣本制備方法
細胞樣本的制備通常包括以下幾個步驟:
細胞數量:確保細胞數量足夠,通常需要大于1×10^6個細胞。
消化和固定:消化細胞時要避免過度消化,及時用含血清的培養液終止消化。終止消化后,用預冷的PBS(pH7.4)洗滌細胞1-2次,然后離心(1500 rpm,5 min)棄去上清。加入1 mL 2.5%戊二醛溶液(用PBS配制),輕輕吹散細胞使其懸浮于固定液中。
固定:4°C固定過夜后,將樣本寄出。寄送時應加冰袋,并用2.5%戊二醛溶液將EP管中剩余空間充滿。 2.組織樣本制備方法
組織樣本的制備方法與細胞樣本有所不同,主要包括以下步驟:
組織塊大小:取材時組織塊大小應為2-3 mm3左右的新鮮組織塊,取材需要精準。
清洗:用預冷的PBS(pH7.4)洗滌新鮮組織1-2次,去除殘留的血液。
固定:加入1 mL 2.5%戊二醛溶液(用PBS配制),確保組織完全浸沒在固定液中。4°C固定過夜后,同樣需要加冰袋,并用2.5%戊二醛溶液將管中剩余空間充滿。